Դեղերի գովազդի թույլտվություն
ապրիլի 20, 2026
Դեղի գովազդը դրա նշանակումը, մատակարարումը, իրացումը, կիրառումը և սպառումը խթանելու նպատակով տեղեկատվության տարածումն է, որը կոչված է ձևավորելու կամ պահպանելու հետաքրքրություն դրա նկատմամբ և ընդգրկում է`
1) դեղի գովազդը սպառողների շրջանում.
2) դեղի գովազդը բժշկական և դեղագործական համակարգում գործունեություն իրականացնող անձանց շրջանում և բժշկական հաստատություններում.
3) դեղ իրացնողների ներկայացուցիչների այցելությունը բժշկական և դեղագործական համակարգում գործունեություն իրականացնող անձանց, ներառյալ` այցելությունները բժշկական հաստատություններ.
4) դեղի անվճար նմուշի տրամադրումը.
5) դեղի ցանկացած այլ տիպի գովազդ:
Պահանջներ
Դեղի գովազդը կարող է իրականացվել միայն ՀՀ առողջապահության նախարարության (ՀՀ ԱՆ) թույլտվությամբ՝ ՀՀ ԱՆ Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի (այսուհետ՝ Կենտրոն) փորձագիտական եզրակացության հիման վրա: Հետևաբար, մինչև դեղի գովազդի թույլտվության հայտը ՀՀ ԱՆ ներկայացնելը, անհրաժեշտ է դիմել Կենտրոն՝ գովազդային նյութի փորձաքննության եզրակացություն ստանալու համար:
Գովազդի տեքստը պետք է համապատասխանի գրանցման ժամանակ հաստատված ընդհանուր բնութագրի տվյալներին:
ՀՀ-ում չգրանցված կամ հսկվող կամ դեղատանը ըստ դեղատոմսի կամ դեղագրությունների պատրաստվող դեղի գովազդն արգելվում է:
Զանգվածային լրատվության միջոցներով կարելի է գովազդել այն դեղը, որը պատկանում է առանց դեղատոմսի տրվող դեղերի խմբին և չի պարունակում թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր:
Գովազդի նպատակով դեղը ուղղակիորեն սպառողին կամ բժշկական և դեղագործական համակարգում գործունեություն իրականացնող անձանց տրամադրելն արգելվում է:
Դեղի գովազդի թույլտվության տրամադրումը մերժվում է «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի 28-րդ հոդվածի 11-րդ մասով և ՀՀ կառավարության 2025 թվականի մարտի 27-ի N 342-Ն որոշմամբ նախատեսված հիմքերով:
Գովազդի թույլտվության տրամադրման և այդ նպատակով իրականացվող փորձաքննության համար գանձվում է պետական տուրք` «Պետական տուրքի մասին» ՀՀ օրենքով սահմանված կարգով և չափով
Անհրաժեշտ փաստաթղթեր
- Հայտ
- Գովազդի տեքստը` սցենարով (նկարագրությամբ), իսկ լրատվության էլեկտրոնային միջոցներով գովազդ իրականացնելու դեպքում նաև գովազդային հոլովակը` էլեկտրոնային տարբերակով.
- Գովազդային նյութի փորձաքննության եզրակացությունը.
- Պետական տուրքի վճարման փաստը հավաստող փաստաթուղթը:
Տրամադրման կարգ ու ժամկետներ
Գովազդի թույլտվության հայտը բավարարվում կամ մերժվում է հայտը և փաստաթղթերը ներկայացնելու օրվանից մինչև 7 աշխատանքային օրվա ընթացքում: Գովազդի թույլտվություն տրամադրելու մասին հրամանին կցվում են գովազդի թույլտվությունը, գովազդի տեքստը և (կամ) հոլովակը` հաստատված ՀՀ ԱՆ կնիքով և համաձայնություն տալու մասին նշագրմամբ:
Հղում օրենսդրությանը
«Դեղերի մասին» ՀՀ օրենք https://www.arlis.am/hy/acts/218651/latest
«Պետական տուրքի մասին» ՀՀ օրենք https://www.arlis.am/hy/acts/221901/latest
«Գովազդի մասին» ՀՀ օրենք https://www.arlis.am/hy/acts/210219/latest
ՀՀ կառավարության 2025 թվականի մարտի 27-ի N 342-Ն որոշում
https://www.arlis.am/hy/acts/204770/latest
Ծառայությունը մատուցող՝
ՀՀ առողջապահության նախարարություն
ՀՀ ԱՆ Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն